nayraNayra es una niña de 4 años, que va al mismo curso que Nora, la hija de mi sobrina. Nació en el año 2010 en el Hospital Clínico de Valencia. Enseguida se la llevaron porque algo no iba bien y tuvo que ser trasladada al Hospital La Fe.

Allí les comunicaron que sufría Tetralogía de Fallot, Mapca y Astresia Pulmonar, para que nos entendamos: Su corazón no funciona correctamente y bombea sangre “sucia” a su cuerpo, al no tener los colaterales de los pulmones, la sangre entra directamente por muchas venas a los mismos. Además, cada vez su sangre se acelera más. Esto hará que los pulmones, al reaccionar, se vayan cerrando, paulatinamente tendrá menos oxígeno, dejará de poder jugar, correr, caminar… así hasta ir, poco a poco, asfixiándose.

Este verano le hicieron un cateterismo (prueba para ver cómo va evolucionando) y los médicos les dieron la fatal noticia: Nayra no podía ser operada. En ese momento les explicaron a sus padres lo que esto suponía y las consecuencias de la enfermedad de su hija. Hasta ese instante, sus padres sólo sabían que su hija tenía algunos problemas, pero no que era inoperable ni lo que esto conllevaba.

En España no se atreven a operar a Nayra porque, con ella, sólo han habido 3 casos en nuestro país, por lo que se considera una enfermedad rara. En los dos casos anteriores, la intervención no salió “bien”. Los médicos le facilitaron sendos médicos que operaban con éxito este tipo de cardiopatías congénitas, uno de ellos en Reino Unido y el otro en California.

cartel-carreraLos padres se pusieron en contacto con ambos, obteniendo respuesta del Dr. Hanley, en California, quien ha operado en los últimos 20 años a 800 casos como el de Nayra, con un 98% de éxito. Está dispuesto a operar a Nayra, pero el coste de la intervención asciende a 700.000 €, y además, ha de hacerlo en 6 meses máximo, pues más allá del mes de junio, ya no operaría a Nayra, por el incremento en los riesgos de la operación. Sus padres, han iniciado una campaña para intentar recaudar los fondos para su hija, ningún padre se resigna a que su hijo pueda curarse y a que el dinero se lo impida, sabiendo además, el doloroso proceso que le esperaría a su hija hasta morir.

En Facebook está la página “Un latido para Nayra” donde publican todas las acciones, mercadillos solidarios, partidos de fútbol, venta de pulseras, corazones de jabón…

Han acudido al VCF y siguen llamando a todas las puertas posibles… Todo su entorno se ha volcado con ella, pero es necesario toda la ayuda del mundo. Si Nayra no es operada, fracasamos todos. Añadir que los médicos españoles les indicaron que si operaban a Nayra, o moriría en la intervención, o le acelerarían el proceso hasta morir.

[message type=”info”]En San Antonio de Benageber se va a hacer una carrera solidaria en la cual colabora el Ayuntamiento con la esperanza de poder aportar nuestro granito de arena. Necesitamos la ayuda de todos. Por favor colaboremos todos. Si quieres realizar una aportación económica puedes hacerlo:

Nº de cuenta: ES51 0049 2429 44 2394230644

CARRERA SOLIDARIA. “UN LATIDO PARA NAYRA” 28 Febrero 10:00h Cuota de inscripción 5€

A las 11:30h carrera infantil Cuota Infantil 2€

Inscripciones online www.carreraspopulares.com www.cronorunner.com  Tel. Información 960 71 00 38[/message]

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